Adnan Mustafa
Orlistat-përditësim për sigurinë
ESA - Menaxhim i riskut
ShBA. 16 Shkurt 2010
FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët që të gjitha barnat për stimulim të eritropoezës (ESA) duhet të përdoren nën programin e menaxhimit të riskut, të quajtur strategjia e evaluimit dhe zbutjes së riskut (REMS).
Diklofenak-reaksione hepatike
Bisfosfonatet-osteonekrozë e nofullës
Europë. Agjencioni Europian për Barna (EMEA) ka njoftuar që Komiteti i Agjencisë për Produkte Medicinale për Përdorim Human (CHMP) ka konkluduar që ekziston risk i rritur i osteonekrozës së nofullës në pacientët që përdorin bisfosfonate (përfshirë acidin alendronik, acidin klodronik, acidin etidronik, acidin ibandronik, acidin neridronik, acidin pamidronik, acidin risedronik, acidin tiludronik dhe acidin zoledronik). Megjithatë, studime të mëtejme duhet të ndërmerren për të identifikuar më mirë faktorët të cilët rritin rrezikun dhe masat e nevojshme për ti minimizuar ata.
- bisfosfonat
- osteonekroza
- nofulla
- acid alendronik
- acid klodronik
- acid etidronik
- acid ibandronik
- acid neridronik
- acid pamidronik
- acid risedronik
- acid tiludronik
- acid zoledronik
- alendronic acid
- clodronic acid
- etidronic acid
- ibandronic acid
- neridronic acid
- pamidronic acid
- risedronic acid
- tiludronic acid
- zoledronic acid
Statinat-update sigurie
Britani e Madhe MHRA (Medicines Health Regulatory Agency) ka njoftuar që Përmbledhja e Karakteristikave të Barit dhe Udhëzimet për Pacient për të gjitha statinat (inhibitorët e HMG-CoA reduktazës: simvastatina, atorvastatina, pravastatina, fluvastatina, dhe rosuvastatina) do të përditësohen me vërejtjet për efektet e padëshirueshme. Interaksion ceftriakson-kalcium i.v.

FDA Interaksion bar-bar i ceftriaksonit intravenoz (me autorizim marketingu si Rocephin dhe gjenerikë) dhe kalciumit:
Rrezik potencial për ngjarje të padëshirueshme kardiovaskulare te neonatët
Intron A - revokohen disa seri
Janar 2010; ShBA.

Finasterid-rrezik i rritur për Ca gjiri

Sfondi
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ka diskutuar rishikimin e saj për rrezikun e kancerit të gjirit te mashkujt të ndërlidhur me barnat të cilat përmbajnë finasterid.
5 mg finasterid tabletat janë të licencuara me brand emrin Proscar në MB që nga 1992, si tretman për hiperplazi beninje të prostatës (HBP) te mashkujt. 1 mg finasterid tabletat janë të licencuara në MB që nga 1999 me brand emrin Propecia dhe janë përdorur për të trajtuar mashkujt me alopecia androgjenetike.
Paracetamoli pas vaksinës




