Arkiva
-
Dhetor, 2010
-
Shtator, 2010
-
Maj, 2010
-
Mars, 2010
-
Shkurt, 2010
-
Dhetor, 2009
-
Nandor, 2009
-
Tetor, 2009
-
Shtator, 2009
-
Gusht, 2009
|
Lajmet më të reja (27)
Lajmet më të reja nga ekipi Pharmaks.
 Michel Buchmann Të shtunën, më 29 gusht 2010 Këshilli i Federatës Internacionale Farmaceutike (FIP) është takuar me rastin e Kongresit të 70 Botëror të Farmacisë dhe Shkencave Farmaceutike në Lisbonë, Portugali për të zgjedhur Dr. Michel Buchmann (Zvicër) si President të ri të FIP-it.
 Organet gjenitourinare 3 Mars 2010
Një bar i ri që është zhvilluar nga Sanofi-Aventis zgjatë jetën e mashkujve me kancer të avancuar prostate në trialin klinik dhe do të mund të jetë masë e fundit e tretmanit, kanë raportuar kërkuesit të mërkurën.
25 Janar 2010 FDA ka aprovuar Victoza (liraglutid) si shtesë dietës dhe ushtrimeve për të përmirësuar kontrollin glikemik në të rriturit me tip 2 diabetes mellitus.
 Papa test Femrat mund të presin më gjatë për Papa testin e tyre të parë dhe pastaj ta përsëritin më rrallë, sipas rekomandimeve nga American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
Organizata tash thotë që femrat do të duhej të fillojnë screening’un për kancer cervikal me Papa test në moshën 21 vjeçare. Testet pasuese do të duhej të bëhen në intervale dy-vjeçare deri në moshën 30 vjeçare, kur intervalet mund të ngriten çdo tre vjet për gratë të cilat kanë pasur tre teste negative konsekutive.
 Crestor® 20 Tetor 2009 (Wilmington, Delaware) – Food and Drug Administration (FDA) ka aprovuar rosuvastatinën (Crestor, AstraZeneca) për përdorim te fëmijët e moshës 10 deri 17 vjeçare me hiperkolesterolemi familjare.
Cruz DN, Antonelli M, Fumagalli R, et al. JAMA. 2009;301:2445-2452 Përmbledhje A mundet mortaliteti i lartë i shoqëruar me endotoksemi të reduktohet me hemoperfuzion duke përdorur pajisje eksterne perfuzioni që përmban polimiksinë B? Autorët kanë performuar një trial të randomizuar te 64 pacientë kirugjikë me sepsë ose shok septik të ndërlidhur me infeksion intra-abdominal. Bazuar në skorin e Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II, shtypjen e gjakut dhe karakteristikat tjera të linjës bazike preoperative, grupi me perfuzion të polimiksinës dhe grupi me terapi konvencionale kanë qenë të ngjashme sikurse kanë qenë edhe mikroorganizmat e izoluara nga këto subjekte.
Céline Vidaillac, Pharm.D., Ph.D; Michael J. Rybak, Pharm.D., M.P.H., FCCP Abstrakt  Zeftera Ceftobiprol medokaril është anëtari i parë i një serie të re të cefalosporinave të avancuara me aktivitet kundrejt Staphylococcus aureus meticilin-rezistent (SAMR-MRSA). Bari ka marrë letrën e aprovimit nga FDA e ShBA në Mars 2008 dhe nga Health Canada në Qershor 2008 për tretman të infeksioneve të komplikuara të lëkurës dhe të strukturave të lëkurës përfshirë infeksionet e shputës diabetike. Ceftobiproli manifeston aktivitetin e tij duke inhibuar proteinat penicilinë-lidhëse (penicillin-binding protein-PBP) të involvuara në sintezën e murit qelizor.
Pitavastatin (inhibitor i HMG-CoA reduktazës) Aprovuar më 3 Gusht, 2009 Livalo (Kowa Pharmaceuticals)  Livalo FDA ka aprovuar Livalo (pitavastatin) të Kowa Pharmaceuticals, një inhibitor potent të HMG-CoA reduktazës (statinë), për tretman primar të hiperkolesterolemisë dhe dislipidemisë së kombinuar.
Saxagliptin (inhibitor selektiv i dipeptidil peptidazës-4) Aprovuar më 3 Gusht, 2009 Onglyza (Bristol-Myers Squibb)  Onglyza FDA ka aprovuar Onglyza (saksagliptinë) të Bristol-Myers Squibb, një inhibitor selektiv I dipeptidil peptidasës-4 (DPP-4), për tretman të diabetit të tipit 2 te të rriturit në bashkëveprim me dietë dhe ushtrime për kontroll të nivelit të lartë të sheqerit në gjak.
 Rosacea 11 Shtator, 2009 — Opsionet e trajtimit për acne rosacea të vërejtura në praktikën e mjekësisë së familjes janë rishikuar në një artikull të publikuar në botimin e shtatorit të American Family Physician.
|
first prev next last start stop
Nga artikujt
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 22:29
në Flash lajme
Lexo 4677 herë
Azitromicin-rrezik nga prolongimi i QT intervalit
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
Shkruar më E shtunë, 19 Maj 2012 02:02
në Farmakovigjilencë
Lexo 2479 herë
Lexo më shumë ...
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 21:41
në Farmakovigjilencë
Lexo 5483 herë
Lexo më shumë ...
Ondansetron-rrezik i mundshëm për QT prolongim
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për rishikimin e sigurisë që është duke vazhduar për Zofran (ondansetron; GlaxSmithKline) për shkak të rrezikut të shtuar për zhvillimin e prolongimit QT, i cili mund të çojë deri te ritmi i zemrës abnormal dhe potencialisht fatal (përfshirë edhe Torsades de pointes).
Shkruar më E hanë, 19 Shtator 2011 05:15
në Farmakovigjilencë
Lexo 5533 herë
Lexo më shumë ...
Epoetinë alfa-modifikim dozimi
 Epoetin Barnat për stimulimin e eritropoezës (BSE) në sëmundjet kronike të veshkave: Komunikatë për sigurinë e barnave - rekomandime për dozim të modifikuar Epoetinë alfa (në treg si Epogen dhe Procrit) dhe darbepoetinë alfa (në treg si Aranesp) AUDIENCA: Nefrologji, onkologji KOMUNIKATA: FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor që rekomandimet e reja të modifikuara për dozim ma konservativ të barnave për stimulimin e eritropoezës (BSE) në pacientët me sëmundje kronike të veshkave (SKVe) është aprovuar për të përmirësuar përdorimin ma të sigurt të këtyre barnave.
Shkruar më E mërkurë, 13 Korrik 2011 00:54
në Farmakovigjilencë
Lexo 4831 herë
Lexo më shumë ...
|