Lajmet më të reja (35)
Lajmet më të reja nga ekipi Pharmaks.
Hapet solemnisht Kongresi i 100 vjetorit të FIP-it
Shkruar nga Adnan Mustafa
4 Tetor 2012, Amsterdam, Holandë
Është hapur solemnisht Kongresi i 100 vjetorit të FIP-it. Ky është Kongresi i 72 me radhë që organizohet në baza vjetore.
Kongresin e hapi Lartmadhëria e Saj Mbretërore, princesha Margriet e Holandës. Pas saj foli Drejtori Gjeneral i Ministrisë së Shëndetësisë të Holandës Z. Leon van Halder.

Klasa farmakologjike:
Inhibitor i dimerizimit të receptorit human të faktorit të rritjes epidermale (HER2).
Përbërësi(t) aktiv:
Pertuzumab 420 mg/14 mL (30mg/mL); solucion për injeksion IV; pa konservans.
INDIKACIONE(T):
Në kombinim me trastuzumab dhe docetaksel: për tretman të pacientëve me HER2-pozitiv kancer metastazik gjini të cilët nuk kanë marrë terapi të mëparshme anti-HER2 ose kimioterapi për sëmundje metastazike.
Vismodegib për karcinomën e avancuar të qelizave bazale
Shkruar nga Adnan Mustafa
30 Janar 2012 – Food and Drug Administration (FDA) e ShBA ka aprovuar vismodegib (Erivedge) për tretman të një forme të avancuar të karcinomës së qelizave bazale (BCC). Indikacioni është për BCC që ka metastazuar ose relapsuar pas tretmanit kirurgjik, ose për pacientët të cilët nuk janë kandidatë për operacion kirurgjik ose rrezatim.
Rivaroksaban aprovohet nga NICE për fibrilacion atrial
Shkruar nga Adnan Mustafa
Rivaroksaban është regjistruar për përdorim në NHS (National Health System) në Angli dhe Uels në pacientët me fibrilacion atrial (AF). Në udhërrëfyesin e dhënë sot (23 maj 2012), Instituti Nacional për Shëndet dhe Ekselencë Klinike ka aprovuar rivaroksaban (Xarelto; Bayer) për të prevenuar sulmin në tru dhe embolizmin sistemik në të rriturit me AF jo-valvular dhe me ma shumë se një faktor risku.
7 Maj 2012
Agjencia Europiane e Barnave-EMA i ka dhënë Autorizim për Marketing produktit medicinal Capecitabine Krka të prodhuesit Krka nga Sllovenia. Autorizimi për Marketing i është dhënë për fortësitë 150 mg, 300 mg dhe 500 mg.
HealthDay News
Pirja e kafes është e shoqëruar me rrezik ma të ultë nga vdekja nga shumica e shkaqeve përveç kancerit, sipas studimit të publikuar në edicionin e 17 Majit në New England Journal of Medicine.
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
-
Click to enlarge
Click to enlarge
EUSA Pharma ka njoftuar që FDA ka aprovuar barin e tyre bonjak Erwinaze (asparaginaza Erwinia chrysantemum) për tretman të leukemisë akute limfoblastike (ALL) në pacientët me tejndjeshmëri në aspariginazën e derivuar nga E. coli.




FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
